Orthopädisches Spital Speising als führende Einrichtung für "Rare Diseases"
Am Welttag der seltenen Erkrankungen zeigt das Orthopädische Spital Speising seine Expertise bei der Behandlung seltener Knochenkrankheiten.
EU-Regelung ermöglicht über 160 neue Therapien für unterversorgte Patientengruppen
Die EU-Orphan Drug-Verordnung feiert 25-jähriges Jubiläum. Mehr als 160 Medikamente stehen heute zur Verfügung, weitere 2.900 in Entwicklung.
Forschung und Versorgung Hand in Hand am AKH Wien
Mehr als 10.000 Patienten mit seltenen Erkrankungen werden jährlich an MedUni Wien und AKH Wien betreut - neue Forschungsergebnisse verbessern Diagnose und Therapie.
450.000 Österreicher betroffen - Wartezeit auf Therapie oft jahrelang
Anlässlich des Welttags der seltenen Erkrankungen fordert die Ärztekammer verstärkte Forschung und besseren Patientenzugang zu Therapien.
Initiative weist auf Versorgungslücken in Österreich hin
Zum Tag der Seltenen Erkrankungen startet die digitale Zebra-Challenge. 500.000 Österreicher warten durchschnittlich sieben Jahre auf richtige Diagnose.
Im österreichischen Gesundheitssystem fallen täglich große Mengen an Daten an, oft jedoch unstrukturiert, uneinheitlich und isoliert. Ein nationales Register für seltene Erkrankungen könnte diese Daten qualitätsgesichert und standardisiert nutzbar machen. Der Nutzen wäre enorm: für die Früherkennung
Am Freitag, den 19. September 2025, verwandelte sich das EB-Haus Austria in Salzburg in einen wahren Magneten für Wissbegierige und Unterstützer. Hunderte Besucherinnen und Besucher nutzten die Gelegenheit, um beim Tag der offenen Tür einen exklusiven Blick hinter die Kulissen dieser weltweit einzig
Am 26. Mai 2025 veröffentlichte PTC Therapeutics Germany GmbH eine Pressemitteilung, die nicht nur die Aufmerksamkeit der medizinischen Fachwelt, sondern auch der breiten Öffentlichkeit auf sich zog. Unter dem Titel "Diversity bedeutet Menschlichkeit: Wie PTC Therapeutics Vielfalt und seltenen Erkra