Wien, 28. Oktober 2025 – Die Diagnose einer chronischen Erkrankung kann das Leben auf den Kopf stellen. Doch wie gehen Betroffene mit dieser Herausforderung um? Das neue Patientenkaleidoskop bietet einen einzigartigen Einblick in die persönlichen Geschichten von Menschen, die mit Chronischer Lymphat
Wien, 28. Oktober 2025 – Die Diagnose einer chronischen Erkrankung kann das Leben auf den Kopf stellen. Doch wie gehen Betroffene mit dieser Herausforderung um? Das neue Patientenkaleidoskop bietet einen einzigartigen Einblick in die persönlichen Geschichten von Menschen, die mit Chronischer Lymphatischer Leukämie (CLL) und Epilepsie leben. Diese Plattform, ins Leben gerufen von selpers, einer Organisation, die sich der medizinischen Aufklärung verschrieben hat, ermöglicht es Betroffenen, ihre Erfahrungen zu teilen und anderen Mut zu machen.
„Ich hatte Angst, meinen 60. Geburtstag nicht mehr zu erleben“, erzählt ein Patient offen. Diese Angst ist vielen Menschen vertraut, die mit einer schweren Diagnose konfrontiert werden. Das Gefühl der Unsicherheit und Isolation kann überwältigend sein. Doch genau hier setzt das Patientenkaleidoskop an. Es bietet Betroffenen die Möglichkeit, ihre Geschichten zu erzählen und sich mit anderen auszutauschen.
CLL ist eine Form von Blutkrebs, die vor allem ältere Menschen betrifft. Die Krankheit verläuft oft schleichend und wird häufig erst in einem späten Stadium entdeckt. Rolf Y., der vor 14 Jahren die Diagnose CLL erhielt, teilt seine Geschichte: „Ich bin sehr froh. Ich bin zufrieden mit meinem Leben. Es hätte mich viel schlimmer treffen können.“ Diese positive Einstellung ist nicht nur inspirierend, sondern zeigt auch, dass ein normales Leben trotz der Diagnose möglich ist.
Ein weiterer Betroffener, Herbert S., hat ebenfalls gelernt, mit der Erkrankung zu leben: „Man hat mit CLL die große Chance, wirklich ein ganz normales Leben weiterzuführen.“ Diese Aussagen verdeutlichen, dass die Diagnose CLL nicht das Ende, sondern ein neuer Anfang sein kann.
Epilepsie ist eine neurologische Erkrankung, die durch wiederholte Anfälle gekennzeichnet ist. Diese können in ihrer Intensität und Häufigkeit variieren, was das Leben der Betroffenen erheblich beeinflusst. Eine junge Frau beschreibt ihre anfänglichen Ängste: „Ich wollte nicht, dass jemand meine Anfälle sieht.“ Doch mit der Zeit hat sie gelernt, offen mit ihrer Erkrankung umzugehen: „Je mehr ich über Epilepsie spreche, desto mehr Verständnis bekomme ich zurück.“
Diese Offenheit ist ein zentrales Thema im Patientenkaleidoskop. Durch das Teilen ihrer Geschichten schaffen die Betroffenen ein Netzwerk der Unterstützung und des Verständnisses.
Das Patientenkaleidoskop zeigt, dass das Leben mit einer chronischen Erkrankung vielfältig sein kann. Sowohl bei Epilepsie als auch bei CLL erleben Betroffene ihre Erkrankung sehr unterschiedlich – von milden bis zu schweren Verläufen, von stabilen Phasen bis zu Zeiten der Unsicherheit. Doch es gibt gemeinsame Themen, die viele verbinden: Kraftquellen und Angehörige, Anfälle und Alltag, Diagnose und Therapie.
Diese thematische Verknüpfung schafft eine neue Form des Austauschs, die nicht nur informiert, sondern auch zwischenmenschliche Nähe und gegenseitiges Verständnis fördert. Selpers hat es sich zur Aufgabe gemacht, Menschen mit chronischen Erkrankungen mehr Sichtbarkeit zu geben. Dr. Iris Herscovici, eine der Gründerinnen von selpers, erklärt: „Das Patientenkaleidoskop soll Mut machen, zeigen, dass niemand allein mit der Erkrankung ist – und gleichzeitig den Dialog zwischen Menschen fördern, die Ähnliches erleben. Jede neue Geschichte erweitert das Kaleidoskop um eine wertvolle Facette.“
Derzeit umfasst das Patientenkaleidoskop Erfahrungsberichte zu Epilepsie und CLL, doch weitere Erkrankungen sind bereits in Entwicklung. Diese Plattform hat das Potenzial, zu einem wichtigen Werkzeug für Patienten und Angehörige zu werden. Sie bietet nicht nur Informationen, sondern auch emotionale Unterstützung und das Gefühl, Teil einer Gemeinschaft zu sein.
Betroffene und Angehörige können auf selpers.com/erfahrungsberichte stöbern, zuhören, sich inspirieren lassen – oder selbst Teil des Kaleidoskops werden. Wer seine eigene Geschichte erzählen möchte, kann sich direkt an [email protected] wenden.
Die Geschichten im Patientenkaleidoskop zeigen, dass geteilte Erfahrungen Mut machen und verbinden. Sie bieten nicht nur Einblicke in das Leben mit einer chronischen Erkrankung, sondern auch Hoffnung und Unterstützung. Diese Plattform ist ein wichtiger Schritt, um das Bewusstsein für CLL und Epilepsie zu erhöhen und den Austausch zwischen Betroffenen zu fördern.
Das Patientenkaleidoskop ist mehr als nur eine Sammlung von Geschichten – es ist ein lebendiges Netzwerk, das Menschen zusammenbringt und ihnen hilft, ihre Herausforderungen zu meistern. In einer Welt, in der chronische Erkrankungen oft stigmatisiert werden, bietet es einen sicheren Raum für Austausch und Verständnis.
Die Zukunft des Patientenkaleidoskops sieht vielversprechend aus. Mit der Erweiterung auf weitere Erkrankungen und der kontinuierlichen Unterstützung von selpers wird es weiterhin eine wichtige Rolle im Leben vieler Menschen spielen. Es zeigt, dass niemand allein ist und dass es immer Hoffnung und Unterstützung gibt.